華森制藥：藥品生產(chǎn)許可證變更及通過(guò)GMP符合性檢查
2025-07-25 17:45:25
來(lái)源：
每日經(jīng)濟新聞
每經(jīng)AI快訊，7月25日，華森制藥（002907）(002907.SZ)公告稱(chēng)，公司收到重慶市藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和2項產(chǎn)品的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》。變更內容主要包括新增受托生產(chǎn)注射用艾司奧美拉唑鈉，以及重慶市榮昌區工業(yè)園區三車(chē)間小合成生產(chǎn)線(xiàn)通過(guò)GMP符合性檢查。此外，公司注射用艾司奧美拉唑鈉和原料藥(阿戈美拉汀)均通過(guò)GMP符合性檢查。這些變更將有助于提高公司產(chǎn)能利用率，推動(dòng)產(chǎn)品規�；a(chǎn)，但短期內不會(huì )對公司業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。
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